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miércoles, 21 de junio de 2017

Sistema Genital Masculino

APARATO REPRODUCTOR MASCULINO
Los principales órganos que forman el aparato reproductor masculino son el pene y los testículos. Tanto el pene como los testículos son órganos externos que se encuentran fuera de la cavidad abdominal, a diferencia de los principales órganos del sistema reproductor femenino, vagina, ovarios y útero que son órganos internos por encontrarse dentro del abdomen.
Los testículos producen espermatozoides y liberan a la sangre hormonas sexuales masculinas (testosterona). Un sistema de conductos que incluyen el epidídimo y los conductos deferentes almacenan los espermatozoides y los conducen al exterior a través del pene. En el transcurso de las relaciones sexuales se produce la eyaculación que consiste en la liberación en la vagina de la mujer del líquido seminal o semen. El semen está compuesto por los espermatozoides producidos por el testículo y diversas secreciones de las glándulas sexuales accesorias que son la próstata y las glándulas bulbo uretrales.




Estructura del testículo

* Albugínea: capa fibrosa de tejido conjuntivo blanco, denso y elástico que envuelve al testículo y al epidídimo.
* Conductos seminíferos: conductos productores del esperma. Se encuentran dentro de unos lóbulos (hay unos 380 por testículo) que han formado los septos testiculares, que parten desde la túnica albugínea y se unen en el mediastinum testis. Estos lóbulos también contienen tejido intersticial. Los túbulos seminíferos desembocan a través de los túbulos rectos en las cavidades denominadas rete testis en el mediastinum testis.
Poseen un epitelio seminífero grueso, rodeado por tejido conectivo delgado, la túnica propia
* Conductos excretorios del esperma: el semen al salir de los conductos seminíferos pasa por:
1. Conductos rectos: comienzan con un epitelio seminífero y en su segunda mitad este epitelio cambia a cúbico simple con microvellosidades.
2. Red de Haller, o red de testis: son tubulos que poseen epitelio cubico simple, dentro del mediastino testicular, y poseen múltiples vellosidades cortas con un cilio
3. Conos eferentes: comunican la rete testis con el epidídimo. Poseen un epitelio consistente en placas de células cuboides no ciliadas alternadas con regiones de células cilíndricas.
4. Epidídimo: tuvo estrecho y alargado, situado en la parte posterior superior del testículo; conecta los conductos deferentes al reverso de cada testículo. Está constituido por la reunión y apelotonamiento de los conductos seminíferos.
ESCROTO
Los testículos están rodeados por 7 capas que de superficie a profundidad son:
* Escroto: es la piel que envuelve al resto de estructuras testiculares. Suele tener vello con folículos pilosos muy profundos y glándulas sebáceas abundantes.
* Dartos: es un músculo fino adherido al escroto.
* Capa celular subcutánea.
* Fascia espermática externa.
* Cremáster.
* Fascia espermática interna.
* Túnica vaginal del testículo.
Vascularización de los testículos
* Arterias: los testículos están irrigados por las arterias espermáticas, la arteria deferencial y la arteria funicular.
* Venas: del drenaje sanguíneo están encargadas las venas espermáticas. Cuando se obstruyen producen el varicocele.
Tipos celulares
En el testículo podemos encontrar tres tipos de tejidos: intersticial, tubular y túnica.
* En el tejido intersticial aparecen las células de Leydig, los macrófagos y también vasos sanguíneos y linfáticos. Las células de Leydig derivan de las células estromáticas mesenquimáticas. Se localizan fuera de los túbulos seminíferos, responden al estímulo de la LH y están implicadas en la síntesis de andrógenos.
* En la zona tubular se encuentran los túbulos seminíferos, en cuyo interior se localizan las células de Sertoli. Dichas células proceden del epitelio celómico. Se disponen envolviendo a las células germinales (espermatogonias, espermatocitos y espermátides) durante su desarrollo, estando íntimamente ligadas al proceso de maduración del esperma. Responden a la FSH produciendo la proteína de unión a andrógenos (ABP) y la inhibina.
* En las túnicas hay células mioides.
Estas células están rodeando los túbulos seminíferos. Realizan una contracción rítmica que provoca ondas peristálticas que ayudan a movilizar los espermatozoides y los líquidos testiculares a través de los túbulos seminíferos. Esta actividad contrátil es estimulada por la oxitocina, la serotonina y las prostaglandinas. Así mismo, estas células están implicadas en mediar los efectos de hormonas y factores de crecimiento sobre células de sertoli y células germinales.
PENE
El pene humano está conformado por tres columnas de tejido eréctil: dos cuerpos cavernosos y un cuerpo esponjoso. Los primeros se encuentran uno al lado del otro en la parte superior del pene, mientras que el último se ubica en la parte inferior. El glande, una zona muy sensible, constituye el final del cuerpo esponjoso y la parte más ancha del mismo. Tiene forma de cono y está recubierto por un pliegue de piel suelta, el prepucio, que puede ser retirado hacia atrás, para dejar el glande expuesto, o puede incluso eliminarse a través de una sencilla intervención quirúrgica (la circuncisión, muy útil en casos de fimosis o de parafimosis. El área de la parte inferior del pene de donde se sujeta el prepucio se llama frenillo. La uretra es .una vía común para el paso de la orina y del semen, atraviesa el cuerpo esponjoso y termina en un orificio conocido con el nombre de meato urinario, el cual se encuentra en el extremo del glande. El esperma (hasta ese punto aún no se denomina semen) es producido en los testículos y almacenado en el epidídimo. Durante la eyaculación, el esperma es propulsado hacia los vasos deferentes. Los fluidos son agregados por las vesículas seminales. Los vasos deferentes desembocan en los conductos eyaculatorios, los cuales se unen a la uretra dentro de la próstata. Ésta última y las glándulas bulbouretrales (también conocidas con el nombre de glándulas de Cowper) adhieren secreciones y, por último, el semen es expulsado a través del orificio del pene.
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La eyaculación de semen ocurre cuando el varón alcanza el orgasmo, el cual puede ser el resultado de un coito, de una masturbación, de una felación o de los sueños húmedos. Estos últimos, también llamados emisiones o poluciones nocturnas, son eyaculaciones que se producen de manera involuntaria durante el sueño. Sin embargo, se puede dar orgasmo sin eyaculación.
EPIDIDIMO
Su epitelio es pseudoestratificado compuesto por células basales cortas y células principales altas con estereocilios El epidídimo es un tubo estrecho y alargado, situado en la parte posterior superior del testículo; conecta los conductos deferentes al reverso de cada testículo. Está constituido por la reunión y apelotonamiento de los conductos seminíferos. Se distingue una cabeza, cuerpo y cola que continúa con el conducto deferente. Tiene aproximadamente 5 cm de longitud por 12 mm de ancho.
CONDUCTO DEFERENTE
Los conductos deferentes o vasos deferentes constituyen parte de la anatomía masculina de algunas especies, incluyendo la humana. Son un par de tubos musculares rodeados de músculo liso, cada uno de 35 a 45 cm aproximadamente, que conectan el epidídimo con los conductos eyaculatorios intermediando el recorrido del semen entre éstos. Durante la eyaculación los tubos lisos se contraen, enviando el semen a los conductos eyaculatorios y luego a la uretra, desde donde es expulsado al exterior.
VESÍCULA SEMINAL
Las vesículas o glándulas seminales son unas glándulas productoras del 60% del volumen del líquido seminal situadas en la excavación pélvica. Detrás de la vejiga urinaria, delante del recto e inmediatamente por encima de la base de la próstata, con la que están unidas por su extremo inferior. Cada vesícula seminal es un túbulo lobulado, revestido por epitelio secretor que secreta un material moco en fructosa, y otras sustancias nutritivas, así como grandes cantidades de prostaglandinas y fibrinógenos, durante el proceso de emisión y eyaculación, cada vesícula seminal vacía su contenido al conducto eyaculador, poco tiempo después de que el conducto deferente vacíe los espermatozoides. Esto aumenta notablemente el volumen de semen eyaculado. La fructosa y otras sustancias del líquido seminal tienen un considerable valor nutritivo para los espermatozoides eyaculados hasta que uno de ellos fecunda el óvulo.
PROSTATA
La próstata es un órgano glandular del aparato genitourinario masculino con forma de castaña, localizada enfrente del recto, debajo y a la salida de la vejiga urinaria. Contiene células que producen parte del líquido seminal que protege y nutre a los espermatozoides contenidos en el semen.
La glándula prostática aporta:
* Antígeno específico de la próstata
* Ácido cítrico
* Fibrinógeno
* Espermina
* Zinc (Zn, de propiedades bactericidas)
* Magnesio (Mg, da un aspecto lechoso al semen)
* Enzimas:
-Fosfatasas ácidas
-Fibrinolisina


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GLANDULAS BULBOURETRALES
Las glándulas bulbouretrales también conocidas como glándulas de Cowper, son dos glándulas exocrinas del sistema reproductor masculino humano. Son homólogas a las glándulas de Bartolino de la mujer. Estas pequeñas glándulas se encuentran debajo de la próstata y su función es secretar un líquido alcalino que lubrica y neutraliza la acidez de la uretra antes del paso del semen en la eyaculación. Este líquido, llamado líquido de Cowper, puede contener espermatozoides (generalmente arrastrados), y que son absolutamente inviables, toda vez que proceden de eyaculaciones anteriores y tienen muy escasa o nula movilidad, además de no contar con los nutrientes del resto del fluido seminal.
URETRA
La uretra es el conducto por el que pasa la orina en su fase final del proceso urinario desde la vejiga urinaria hasta el exterior del cuerpo durante la micción. La función de la uretra es excretora en ambos sexos y también cumple una función reproductiva en el hombre al permitir el paso del semen desde las vesículas seminales que abocan a la próstata hasta el exterior. La uretra es, básicamente, el conducto excretor de la orina que se extiende desde el cuello de la vejiga hasta el meato urinario externo. En ambos sexos realiza la misma función, sin embargo, presenta algunas diferencias de las que es interesante destacar. En las mujeres, la uretra mide cerca de 3.5 cm de longitud y se abre al exterior del cuerpo justo encima de la vagina. En los hombres, la uretra mide cerca de 16 cm de largo, pasa por la glándula prostática y luego a través del pene al exterior del cuerpo.


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Sistema Genital Femenino

SISTEMA GENITAL FEMENINO
Se divide en órganos genitales internos y externos.
ÓRGANOS GENITALES EXTERNOS:
Vulva
Monte de venus
Labios mayores
Clítoris
Labios menores
Vestíbulo
Meato urinario
Glándulas de BartholinoHimen
Horquilla vulvar 
Perine



  
    VULVA: conjunto de órganos genitales externos de la mujer, se caracteriza por estar húmeda permanentemente, debida a la acción de las secreciones vaginales y a las excreciones de las glándulas cutáneas.
    MONTE DE VENUS: Prominencia que se localiza delante de la sínfisis púbica, constituido por tejido adiposo, cubierto por piel y vellos, distribuido en forma de triángulo invertido.
    LABIOS MAYORES: formaciones prominentes que parten del monte de venus en forma de repliegues redondeados, se dirigen hacia abajo y atrás para reunirse en la parte media del Periné; constituidos por tejido celular y conectivo, recubiertos por piel pigmentada, con glándulas sebáceas y vello.
    CLÍTORIS: órgano homólogo al pene, de uno a dos centímetros de longitud, situado en la parte superior del Introito, por encima del meato urinario; constituido por tejido eréctil que se fija al periostio del pubis. Provisto de una rica red venosa y sensitiva
    LABIOS MENORES: son dos repliegues de piel, pequeños y delgados, sin vello, localizados entre los labios mayores y el Introito, se unen en su parte anterior y posterior; la unión anterior origina el frenillo del clítoris
    VESTÍBULO: Espacio comprendido entre los labios menores, recubierto por epitelio escamoso estratificado, contiene el orificio vaginal - introito - , meato uretral, el himen o los rudimentos - carúnculas himeneales- y la desembocadura de las glándulas vestibulares que son de 2 tipos: las mayores o de Bartholino y las menores o de Skene se encuentran cerca al clítoris y alrededor del meato urinario.
    MEATO URINARIO: Orificio en forma de hendidura, por el cual desemboca la uretra hacia el exterior. Recubierto por epitelio transicional
    GLANDULAS DE BARTHOLINO: Son un par de glándulas, ubicadas en los labios menores y en la pared vaginal, desembocan en el introito. Su secreción lubrica la vulva y la parte externa de la vagina; cuando se infectan, se obstruye la luz del conducto, produciéndose generalmente abscesos (Bartholinitis ).
    HIMEN: Membrana anular que cubre parcialmente la entrada a la vagina, está formado por tejido fibroso y recubierto por epitelio estratificado plano. Se rompe al contacto sexual y sus restos se designan con el nombre de carúnculas himeneales.
    HORQUILLA VULVAR: Lugar donde se unen los labios mayores con los menores, en la parte posterior de la vulva.
    PERINE: Región comprendida entre la horquilla vulvar y el ano; está básicamente constituido por los músculos transversos del periné y el bulbocavernoso.
ORGANOS GENITALES INTERNOS

Vagina.
Útero:
   • Cuerpo.
    • Cérvix.
Trompas de Falopio.
Ovarios
VAGINA: conducto virtual músculo-membranoso que se extiende de la vulva al útero; se relaciona con la vejiga por su cara anterior y con el recto por su cara posterior. Su dirección es curva de afuera hacia adentro y de abajo hacia arriba. Mide entre 8 y 10 cm de longitud, es muy distendible, tiene paredes rugosas.
Se inserta en el útero formando los fondos de saco (anterior, posterior y laterales). Se sostiene mediante los ligamentos paracervicales (cardinales o ackenrodt ) y el músculo elevador del ano. Se encuentra conformada por: epitelio estratificado plano, capa muscular y tejido conectivo.
ÚTERO: órgano muscular, hueco, situado en la parte profunda de la pelvis, piriforme, está invertido y aplanado ligeramente su posición normal es en anteversoflexión; la cara anterior de este órgano se relaciona con la vejiga; la posterior con el recto; las laterales con los uréteres, la inferior con la vagina, la cual se inserta en su parte cervical, dejando una porción supravaginal y otra intravaginal. Mide de 7 a 8 cm de longitud, por 5 a 6 cm de ancho en la parte fúndica y 4 cm de espesor, se mantiene en su sitio gracias a los ligamentos de sostén; puede estar en anteversión, situación intermedia o retroversión.

SISTEMA REPRODUCTOR FEMENINO
El sistema reproductor femenino está constituido por los genitales internos: que comprenden dos ovarios, el útero y la vagina y los genitales externos: constituidos por un conjunto de estructuras denominadas el monte de Venus, los labios mayores, los labio menores,  el himen y el clítoris, acompañando a estas estructuras algunos tipos de glándulas y orificios procedentes de la vagina y de la uretra.
Las glándulas mamarias y la placenta se estudian dentro del sistema, por su importancia y relación con la reproducción.
Ovarios
Los ovarios son órganos pares situados cerca de las paredes laterales de la pelvis menor. Se unen a nivel del hilio del órgano mediante un repliegue del peritoneo (mesovario) al ligamento ancho del útero.
Tienen forma oval y miden, en el humano, aproximadamente, 4 cm. de longitud, 2 cm. de ancho y 1 cm. de espesor.
Tiene una doble función pues se encargan de originar los óvulos maduros y de la producción de hormonas esteroideas como el estrógeno y la progesterona.
Al corte longitudinal, en el ovario de la mujer joven se aprecian diferencias marcadas entre la zona periférica y la central, por lo que se definen en él una corteza y una médula.
La superficie de la corteza está revestida por un epitelio simple cúbico, que disminuya su grosor en la medida que progresa el envejecimiento. A este epitelio superficial se le denomina, erróneamente, epitelio germinativo, pues antiguamente se pensaba que de él derivaban las células sexuales. La médula contiene agrupaciones de células similares a la de la corteza y ella se destaca la zona del hilio. Como órganos macizos que son, los ovarios están constituidos por estroma y parénquima.
Estroma
El estroma formado principalmente por células fusiformes y sustancia intercelular, presenta en los cortes histológicos un aspecto característico de remolino. Por debajo del epitelio germinativo, el tejido conjuntivo del estroma presenta sus elementos constituyentes en disposición paralela a la superficie del órgano, recibiendo el nombre de túnica albugínea por lo abundante en sustancia intercelular fibrosa y lo escaso en vasos sanguíneos. El estroma de la médula está constituido por tejido conjuntivo laxo, con gran cantidad de fibras elásticas, fibras musculares lisas y vasos sanguíneos. Este estroma tienen importantes funciones relacionadas con la formación de las tecas foliculares y algunas de sus células se encargan de secretar hormonas esteroideas.
Parénquima
El parénquima de los ovarios lo constituyen los distintos tipos de folículos y sus derivados, que se observan solamente en la corteza del órgano.
Folículos ováricos
Las células germinales femeninas que migran hacia el ovario y llegan al estroma se denominan oogonias. Alrededor del tercer mes de vida embrionaria, las oogonias se transforman en células mayores denominadas oocitos primarios, las cuales, en el ovario en desarrollo se rodean de una capa de células epiteliales, constituyendo los folículos ováricos que primeramente son muy numerosos (aproximadamente un millón por ovario) y posteriormente muchos degeneran, destacándose que en la vida postnatal el número aproximado de folículos ováricos en ambos ovarios es de 400 000, de  los cuales llegan a ovular alrededor de 400 durante la vida sexual fértil de la mujer, que se estima de 30 años. El resto de los folículos sufren un proceso de involución denominado atresia folicular. Este proceso comienza antes de la pubertad y se continúa después de ella encontrándose folículos atrésicos en las distintas etapas del crecimiento folicular.
Folículos primordiales
El folículo primordial está constituido por el oocito primario, rodeado por una capa de células foliculares planas y que están separadas del estroma por una delgada membrana basal. Se localizan muy cerca de la túnica albugínea, en la zona más superficial de la corteza. El oocito primario es una célula grande de aproximadamente 30•m. Su núcleo, grande y pálido, presenta la cromatina finamente dispersa, y en el citoplasma se observan mitocondrias, un aparato de Golgi desarrollado y abundantes gotas de lípido.
Las células foliculares rodean al oocito, lo cual proporciona al folículo un diámetro total de aproximadamente 40 m.El oocito primario se encuentra en la profase de su primera división meiótica y completa esta etapa después de la pubertad, en los folículos ováricos preovulatorios.
Crecimiento folicular
Después de la pubertad, los cambios que ocurren en la mujer se deben a que los ovarios comienzan a realizar su función total. Esto es debido a la estimulación que la hipófisis anterior ejerce sobre el ovario, mediante la secreción de las hormonas gonadotropinas; estimulante de los folículos (FSH) y hormona luteinizante (LH).
Los primeros cambios que conducen al crecimiento folicular, se observan en las células foliculares. Primero de planas pasan a cúbicas, después a cilíndricas y seguidamente comienza la proliferación, convirtiéndose en un epitelio estratificado que constituye la membrana granulosa  Según sucede esto, el oocito primario aumenta de tamaño y alcanza el doble de su diámetro original. El oocito y las células foliculares que lo rodean comienzan a segregar un material de naturaleza mucopolisacárida, que al densificarse constituye la denominada zona pelúcida.
Al M/E se observa que la membrana del oocito presenta microvellosidades que se ponen en contacto con proyecciones citoplasmáticas de las células de la membrana granulosa, que atraviesan la zona pelúcida. De esta manera, el oocito recibe las sustancias nutritivas para su crecimiento. Las células de la membrana granulosa empiezan a segregar un líquido claro que se acumula entre ellas, creando pequeñas oquedades que posteriormente confluyen en una sola cavidad, denominada cavidad folicular o antro folicular). El líquido claro o líquido folicular tiene características algo diferentes al líquido tisular.
El folículo continúa su crecimiento, y el oocito primario sigue contenido en el espesor de la granulosa, y se observa cubierto por muchas capas de células foliculares que forman una corona su alrededor; constituyen la corona radiada.
Cuando ya está completamente formado el antro folicular, el oocito y su corona radiada quedan unidos a la membrana granulosa mediante un pedúnculo celular, denominado cúmulo ooforos o colina germinal Por fuera de la membrana basal, el estroma ovárico que rodea a la membrana granulosa comienza a organizarse en una envoltura celular que se denomina teca. En esta capa se distinguen dos zonas: la teca externa constituida por tejido conjuntivo denso poco vascularizado y la  teca interna, rica en elementos celulares y capilares sanguíneos.El folículo desarrollado totalmente es muy grande y se proyecta en la superficie del ovario. Todos los cambios anteriormente descritos en los folículos ováricos hasta llegar a su completa maduración, están regidos por la secreción de las hormonas FSH y LH por parte de la hipófisis anterior.
Primeramente aumentan los niveles de FSH, la cual parece ser responsable del crecimiento y el desarrollo folicular; luego ocurre el aumento de la secreción de LH que tiene dos efectos sobre el folículo: la ovulación y la formación del cuerpo amarillo. El folículo preovulatorio, culminado su crecimiento, es un folículo maduro denominado también folículo de Graaf.
Folículo maduro
El folículo maduro de Graaf ocupa por su tamaño, todo el espesor de la corteza y sobresale de la superficie del ovario. Está constituido por los siguientes elementos: oocito, zona pelúcida, corona radiada, colina germinal (cúmulo oofuros), antro folicular (lleno de líquido folicular), membrana granulosa y la teca con sus dos capas, interna y externa
Células hiliares
Son células epitelio grande de forma redondeada u oval, con un citoplasma granular o espumoso eosinófilo Se observan en relación con los vasos sanguíneos y con los nervios en el hilio del ovario. Tienen semejanza con las células intersticiales del testículo y contienen lípidos, esteres de colesterol y lipocromos y en ocasiones cristales citoplasmáticos similares a los de Reinke. Sus características citológicas son las de las células endocrinas activas. Las células hiliares se observan más en el embarazo y en la menopausia. Los tumores de estas células causan efecto masculinizaste, por lo que se piensa que producen andrógenos.
Ovulación
Este proceso tiene lugar cuando la maduración del folículo es completa, y  éste se proyecta en la superficie del ovario. Esta zona se denomina estigma y su ruptura ocurre a este nivel, liberándose líquido folicular junto con el oocito secundario y su corona radiada, los que caen en la cavidad peritoneal y son captados por la trompa.
Al parecer, el factor que desencadena la ruptura de la pared del ovario es el aumento de la vascularización de la teca interna y el aumento en la producción del líquido folicular. En cada ciclo, generalmente, es expulsado un oocito que conserva su capacidad fecundante durante 24 h. En la mujer, el ciclo ovulatorio generalmente tiene una duración de 28 días.
Cuerpo amarillo
El cuerpo amarillo se forma a partir de las células de la membrana granulosa y de la teca que quedan en el ovario, cuando el folículo se ha roto.
Tras la ovulación la cavidad resultante se llena de sangre como consecuencia de la hemorragia, formando después un pequeño coagulo. La sangre derramada se mezcla con el líquido folicular residual y quedan en la parte central del folículo.
La pared del folículo roto, se colapsa y forma pliegues, las células de la membrana granulosa y de la teca proliferan y aumentan mucho de tamaño, convirtiéndose en las llamadas células luteínicas.
En el citoplasma de las células luteínicas referidas se acumulan goticas de lípido y pigmento, dándole el aspecto de un cuerpo amarillo o cuerpo lúteo
.El cuerpo amarillo funciona como una glándula endocrina temporal, secretando la progesterona que actúa sobre la mucosa uterina.
Debido a la estimulación mantenida de  LH, el cuerpo amarillo se desarrolla y alcanza un diámetro aproximado de 2 cm. Si se produce la fecundación, el cuerpo amarillo permanece durante algunos meses y aumenta notablemente de volumen, denominándose entonces cuerpo amarillo del embarazo. Si por el contrario, el óvulo no es fecundado, se nombra cuerpo amarillo de la menstruación, y se mantiene aproximadamente 10 días con posterioridad a la ovulación, luego de lo cual comienza a involucionar.
La involución trae consigo disminución en la vascularización y el tamaño de las células que experimentan degeneración grasa. Además, se incrementa el tejido conjuntivo entre las células luteínicas, y se transforma así el cuerpo amarillo en una cicatriz blanca denominada cuerpo albicans. Cada cuerpo albicans permanece en los ovarios de la mujer como cicatriz resultante de las ovulaciones y embarazos durante la vida sexual.

Ultra estructura de las células que producen las hormonas ováricas

Las hormonas producidas en el ovario: estrógeno y proges-terona, son hormonas de tipo esteroide. El estrógeno es producido por las células de la teca interna de los folículos en crecimiento. Estas células son alargadas y se rodean de muchos capilares; en ellas, los organitos más desarrollados son el REL, el
Aparato de Golgi, los ribosomas libres y algunos lisosomas. También se observan goticas de lípidos y mitocondrias; estas últimas presentan crestas tubulares.
Los estrógenos alcanzan su mayor concentración en el período preovulatorio, aunque en la mujer la secreción de estrógeno ocurre en todo el ciclo.
Las células que secretan progesterona, se plantea que son las células de la membrana granulosa que se transforman en células luteínicas por influencia de la LH.
Son células grandes, con gran desarrollo del REL y del Aparato de Golgi; al igual que las células descritas anteriormente, también presentan RER y gotas de lípidos.
Ciclo ovárico
Como explicamos en párrafos anteriores, la maduración de los folículos y la formación del cuerpo lúteo están influidas por las hormonas FSH y LH producidas por células basófilas de la adenohipófisis. El carácter cíclico de los eventos que ocurren en el ovario ha motivado la descripción del ciclo ovárico.
El ciclo ovárico tiene dos etapas: la folicular (estrogénica ó pre•ovulatoria) es influida por la FSH hipofisaria; en esta etapa ocurre el crecimiento de los folículos y la secreción de estrógenos. Después de la ovulación, influida por la LH se desarrolla el cuerpo amarillo, el que actúa como glándula temporal que secreta progesterona. Este ciclo está vinculado estrechamente con el ciclo endometrial.
Trompas uterinas
 Las trompas uterinas, también conocidas como trompas de Falopio u oviductos, son los primeros órganos que componen el sistema de conductos.Se presentan, normalmente, en número de dos,  y se extienden de forma horizontal a ambos lados del fondo del cuerpo del útero en el borde superior del ligamento ancho, con sus extremos libres en íntimo contacto con los ovarios.
En la mujer tienen una longitud de 10•12 cm.  y se describen en cada una cuatros segmentos anatómicos: intersticial, unido a la pared del útero; istmo, segmento lineal estrecho cercano al útero; ampolla, parte muy dilatada, e infundíbulo o terminación abierta del tubo, que presenta unas prolongaciones digitiformes de-nominadas fimbrias.
La pared de la trompa, responde a las características de los órganos tubulares y  está formada por tres capas: mucosa, muscular y serosa. 
Mucosa
Está dispuesta en pliegues longitudinales altos, que al corte transversal dan el aspecto característico de la trompa. Dichos pliegues posiblemente aseguren la vitalidad del óvulo en su recorrido por la trompa. En la mucosa el epitelio de revestimiento es cilíndrico simple, y en él se observan dos tipos de células: ciliadas y secretoras. La altura de este epitelio está en dependencia de las fases menstruales, teniendo su máxima altura al tiempo de la ovulación.
Se han descrito otros dos tipos de células en este epitelio, la célula intercalar, como una célula secretora residual, y la célula basal de reserva, domo células intraepiteliales de la serie linfoide
La lámina propia es de tejido conjuntivo con muchas células, donde se observan algunas células fusiformes, las cuales tienen una potencialidad parecida a la del endometrio, pues reaccionan de forma similar a estas últimas si un óvulo fecundado se implanta en la mucosa de la trompa.
Muscular. Está constituida por dos capas de fibras musculares lisas: una interna circular y otra externa longitudinal. Los límites entre las capas no están bien definidos. El peristaltismo de esta capa muscular contribuye al desplazamiento del óvulo por la trompa y se ha comprobado que dicho movimiento aumenta en el periodo ovulatorio, además de estar sometido a control hormonal.
Serosa Está constituida por tejido conjuntivo laxo, revestido por mesotelio.
Útero
El segundo segmento del sistema de conductos lo constituye el útero, órgano tubular de paredes gruesas que se encuentra situado en la pelvis menor. El útero presenta una forma algo aplanada en dirección dorsoventral y mide, en la mujer no grávida, aproximadamente 7 cm. de longitud, 5 cm. de ancho en su porción superior y 1.5 cm. de espesor.
Presenta cuatro regiones: fondo, o parte superior por encima de la zona de penetración de las trompas: cuerpo, porción más estrecha; cuello o parte terminal del órgano que desemboca en la vagina e istmo, zona estrecha entre el cuerpo y el cuello.
El espesor de la pared del útero lo constituyen tres capas, que del interior al exterior son: mucosa o endometrio, muscular o miometrio y serosa o perimetrio.
Endometrio
El endometrio o mucosa uterina, está constituido por un epitelio de revestimiento y una lámina propia de tejido conjuntivo, ocupada en todo su espesor por glándulas tubulares simples cuyos conductos desembocan en la luz del útero a través del epitelio superficial. Este epitelio, al igual que el de las glándulas, es cilíndrico simple y presenta células ciliadas y secretoras.
El tejido conjuntivo de la lámina propia presenta un tipo de célula estrellada en relación con fibras reticulares y otros elementos de la sustancia intercelular. También se observan otras células como linfocitos, granulocitos y macrófagos.
El endometrio está sometido a cambios cíclicos que guardan relación con la actividad ovárica. En la mujer sexualmente madura, no embarazada y aproximadamente cada 28 días, se desintegra y desprende la porción más interna del endometrio, que queda libre en la cavidad del útero y se mezcla con la sangre producida por la exfoliación y con la secreción de las glándulas uterinas. Esta mezcla pasa por el conducto cervical y por la vagina, constituyendo el flujo menstrual. Después de cada menstruación el endometrio se regenera.  Es conveniente dividir al endometrio en dos zonas, que difieren tanto en su morfología como en su función; estas son: zona basal y funcional.La zona basal representa una franja estrecha pegada al miometrio y no se modifica notablemente durante el ciclo menstrual. En ella se encuentran los fondos de las glándulas uterinas. La zona funcional sin embargo, cambia totalmente su carácter durante el ciclo, perdiéndose casi por completo durante la menstruación y regenerándose posteriormente a partir de la zona basal.
Endometrio durante el ciclo menstrual
El ciclo menstrual comienza con el primer día de la menstruación y presenta las siguientes fases:
1. Menstrual
2. Proliferativa
3. Progestacional
4. Isquémica
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Fase proliferativa
Esta fase se extiende desde el cuarto día hasta uno o dos días después de la ovulación y también se de-nomina, fase estrogénica o folicular. Se caracteriza por la rápida regeneración del endometrio a partir de la capa basal, que alcanza de 2 a 3 mm de espesor. Las células superficiales de las glándulas rotas tienen forma cilíndrica baja y en ellas se observan numerosas mitosis. Las células del tejido conjuntivo también proliferan y regeneran la lámina propia. Las arterias en espiral  comienzan a crecer en la zona de regeneración, etapa durante la cual está ocurriendo en el ovario el crecimiento de los folículos y la secreción de estrógenos Fase Progestacional. No se puede establecer con exactitud cuál es el día de inicio de esta fase, debido a lo variable que es el día de la ovulación. En ella, el grosor del endometrio ha alcanzado aproximadamente 6 mm por la hipertrofia que experimentan las células glandulares, las cuales se mantienen en secreción activa. Las arterias en espiral se desarrollan completamente y las células de la lámina propia se transforman en células desiduales, acumulándose en ellas gran cantidad de glucógeno. Al igual que las células de las glándulas, estas se vuelven tortuosas y presentan ensanchamientos irregulares, especialmente en la zona media del endometrio.
Si se produce embarazo las células desiduales aumentan en número y persisten hasta el momento del parto. Esta etapa se denomina Progestacional, porque los cambios que ocurren en el endometrio se deben a la progesterona secretada por el cuerpo amarillo.
Fase isquémica. Comienza a los 13 o 14 días después de la ovulación y en ella los vasos sanguíneos experimentan cambios intensos. El día anterior a la menstruación la circulación en las arterias espirales se hace más lenta y estas se contraen por largo tiempo, por lo cual el endometrio que las rodea se vuelve pálido. Pasado dicho tiempo las arterias en espiral se dilatan nuevamente, y la sangre que llega a las arteriolas y capilares escapa a través de sus paredes penetrando en la lámina propia y acumulándose debajo de la superficie del endometrio. Así comienza de nuevo la fase menstrual.
Miometrio
Esta capa, la más gruesa de las tres que forman la pared del útero, está integrada por haces de fibras musculares lisas, separadas entre sí por tejido conjuntivo..
Los haces se disponen en tres capas que no tienen límites definidos. La externa y la interna son delgadas y presentan las fibras en disposición longitudinal.
La media, que es la más gruesa tienen las fibras musculares dispuestas circular y oblicuamente. En ella hay grandes vasos sanguíneos, lo cual ha motivado que reciba el nombre de estrato vascular
La longitud de las fibras musculares lisas del útero depende del estado en que este se encuentre. En el útero no grávido miden aproximadamente 0.25 mm de longitud. Durante la preñez, las fibras musculares lisas se incrementan en número y aumentan de longitud, llegando a medir hasta 5 mm. Este crecimiento del miometrio durante el embarazo, se debe básicamente a los estrógenos producidos por la placenta.
Perimetrio
Esta capa está formada por una serosa delgada típica (tejido conjuntivo limitado por mesotelio), que se continúa con el peritoneo del ligamento ancho, excepto en la mitad inferior de la cara anterior que se pone en contacto con la vejiga urinaria.
Cuello uterino
Constituye la parte más baja y estrecha del útero, y presenta características diferentes de las que presentan la pared y la mucosa del cuerpo del útero. La mucosa del conducto cervical, llamado también endocervix, está formada por un epitelio cilíndrico simple y una lámina propia de tejido conjuntivo que contiene muchas glándulas tubulares ramificadas de gran volumen, las que en el extremo vaginal del conducto tienden a adoptar una dirección oblicua desde la luz hacia el cuerpo del útero.
La lámina propia es de tejido conjuntivo fibroso celular, y no contiene arterias espirales ni se modifica apreciablemente durante el ciclo menstrual. Sin embargo, la secreción mucosa de las glándulas cervicales aumenta durante la ovulación, dicha secreción aumenta por acción de los estrógenos.
La porción del cuello que se proyecta en la vagina. Llamado también exocervix, está recubierta por un epitelio plano estratificado no queratinizado (similar al de la vagina). Este tipo de epitelio suele extenderse hasta poca distancia dentro del conducto cervical. Esta unión es denominada unión escamo celular, donde ambos epitelios se relacionan de forma abrupta, constituyendo una zona de riesgo en el desarrollo del cáncer cervico-uterino.
La porción del útero con la cual se une el cuello recibe el nombre de istmo uterino, y se considera la porción más estrecha del órgano; a nivel de su extremo cervical es donde la típica mucosa del cuello se transforma en el tipo endométrico. El extremo superior del istmo es la zona donde la luz se estrecha (orificio interno) antes de abrirse completamente en la cavidad del cuerpo del útero. La transición entre el tipo de epitelio cervical y el endométrico es gradual.
Vagina
 La vagina es un órgano tubular de aproximadamente 10 cm. de longitud. Se encuentra situada entre la vejiga (anterior) y el recto (posterior). Sus funciones principales son servir como receptáculo del pene durante el coito, y como canal del nacimiento durante el parto.
En condiciones pasivas sus paredes están colapsadas. La pared de la vagina, como órgano tubular, está constituida por tres capas: mucosa, muscular y adventicia.
Mucosa
Presenta numerosos pliegues transversos o arrugas y el epitelio es de tipo estratificado plano húmedo, varía de grosor según la fase del ciclo menstrual.
La lámina propia es de tejido conjuntivo fibroelastico, con gran infiltración de linfocitos.
Muscular. Formada por dos capas: una interna con fibras dispuestas circularmente y otra externa con fibras en disposición longitudinal.
Adventicia Está formada por tejido conjuntivo denso, con un gran plexo vascular y numeroso terminaciones nerviosas.
Glándulas mamarias
Las glándulas mamarias son glándulas especializadas de la piel, pero se estudian en este capítulo por su estrecha dependencia tanto hormonal como funcional. En los mamíferos estas glándulas han evolucionado para garantizar la alimentación del recién nacido, ya que estos nacen "inmaduros" y dependientes de la madre.
Las glándulas mamarias se forman en el embrión aproximadamente al final de la sexta semana del desarrollo embrionario y se observan como dos bandas de ectodermo que se denominan líneas mamarias o lácteas. Se localizan desde la axila a la ingle, a ambos lados del abdomen. Se pueden formar en pares a lo largo de la línea mamaria y su número y localización está en dependencia de la especie animal.
En el hombre, generalmente se desarrollan dos, pero no obstante pueden formarse brotes o esbozos mamarios supernumerarios, dando lugar a glándulas mamarias extras o polimastia.
Se localizan en la región pectoral, y en ellas se observa una zona redondeada de piel pigmentada, que se denomina areola, y una elevación cónica que constituye el pezón. Las mamas, se pueden considerar glándulas sudoríparas modificadas. Se clasifican como de tipo tubuloalveolar compuesta y de secreción merocrina y apocrina.


Sistema Endocrino

SISTEMA ENDOCRINO
El sistema endocrino es el que se encarga del funcionamiento bioquímico de cualquier organismo multicelular, el cual se compone por 2 tipos de glándulas exocrinas y endocrinas: las glándulas exocrinas  van a liberar su secreción por medio de conductos al medio superficial, mientras que las glándulas endocrinas secretan sus hormonas al líquido intersticial, de ahí se difunden al torrente sanguíneo donde van actuar sobre una célula diana.
Se considera parte del sistema endocrino a los siguientes órganos:
·         -Hipófisis o Glándula Pituitaria
·         -Tiroides
·         -Paratiroides
·         -Glándula Pineal
·         -Suprarrenales
·         -Páncreas
·         -Ovarios
·         -Testículos


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A poca distancia las células se comunican mediantes moléculas de superficie encontradas en la membrana citoplasmática y por los elementos de unión, mientras que la comunicación a gran distancia es mediada por la secreción de hormonas que van actuar sobre una célula diana de un órgano blanco. Esta secreción se divide en 4 tipos:
·        - Paracrinas
·         -Autocrinas
·         -Endocrina
·         -Sináptica

La secreción paracrinas es el proceso mediante el cual las hormonas actuaran sobre las células adyacentes.
 La secreción autocrinas es el proceso mediante el cual una célula produce hormonas para que actué sobre sus propios receptores químicos.
La secreción endocrina es la producción de hormonas que son liberadas al torrente sanguíneo para actuar sobre una célula diana a distancia.
La secreción sináptica es el proceso de comunicación dirigida a través de la sinapsis por medio de células neuroendocrinas.
Las hormonas pertenecen a 2 clases moleculares:

·         Derivadas de aminoácidos (proteínas, péptidos y glicoproteínas)
·         Derivados de colesterol (esteroides)

HIPÓFISIS
La hipófisis o también llamada glándula pituitaria se encuentra en la silla turca, en una cavidad del hueso esfenoides, por el cual va estar revestido por periostio y tejido conectivo.
La hipófisis está divida en 2 partes:
·         Adenohipofisis o Hipófisis Anterior
·         Neurohipofisis o Hipófisis Posterior
   
La Adenohipofisis (Hipófisis anterior) es un tejido de origen epitelial que se compone por regiones específicas que son: el pars distalis (que forma la mayor parte de esta glándula), la pars intermedia que solo se encuentra en la vida fetal y en corto plazo en la vida postnatal; y la pars tuberalis que es una capa de células que ascienden por el tallo hipofisiario.
La glándula pituitaria también aloja otra sección que es la parte posterior o también llamada Neurohipofisis la cual está formada por prolongaciones neuronales y por células gliales, compuesta por 3 componentes: pars nervosa (situado por detrás de la hipófisis anterior), el tallo infundibular (por donde suben los axones procedentes del encéfalo: y el infundíbulo que es una prolongación del hipotálamo.
                                                    
                                                         HIPOFISIS ANTERIOR


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Esta zona anterior de la hipófisis está formada por una red de capilares fenestrados  que va traer sangre desde el hipotálamo que contiene hormonas estimuladoras e inhibidoras.  En estos capilares abundan gránulos secretores las cuales llevan estas hormonas conocidas como células cromófilas, otras células las cuales contienen menor cantidad de hormonas dentro de estos gránulos son denominadas células cromófobas.
Para que estas hormonas produzcan efectos activadores o inhibidores  a sus células blanco, existe un sistema especializado  de vasos sanguíneos y capilares fenestrados llamada circulación hipofisioporta, la importancia de esta conexión vascular ayuda a que las hormonas producidas por las células neurosecretoras hipotalámicas sigan su camino hacia las células dianas para su función metabolica hormonal.

La hipófisis anterior contiene 5 tipos distintos de células endocrinas la cual cada una va presentar una característica o una variable única que la va diferenciar de las demás entre ellas están:
·        - Somatrotopas (que van a segregar hormona del crecimiento (GH) )
·         -Mamotropa o Lactotropas (que van a segregar prolactina (PRL))
·         -Gonadotropa (que van a segregar hormona folículo estimulante y hormona luteinizante) (FSH y LH)
·   -Corticotropas (que van a segregar hormona adrenocorticotropa (ACTH)) y hormona estimuladora de  melanocitos (MSH))
·         -Tirotopas (que van a segregar hormona estimulante de la tiroides (TSH))

Cada una de las cuales se va a clasificar por su clase celular ya sea basofila o acidofila.
Las células cromófilas se las puede subdividir en  células acidofilas y basofilas, las cuales se irán tiñendo de acuerdo a sus gránulos y se los distinguirá  por su coloración intensa  o pálida de hematoxilina y eosina.
Las células acidofilas se teñirán con eosina, se diferencian 2 tipos de células  acidofilas:
·         -Células Somatotropas
·         -Células Lactotropas
Las células basofilas se teñirán con hematoxilina, se diferencian 3 tipos de células basofilas:
·         -Celulas Tirotropas
·         -Celulas Gonadotropas
·         -Celulas Corticotropas

Celulas ACIDOFILAS
Las células somatotropas son las más frecuentes en la pars distalis que ocupan un 50% del total de células de la adenohipofisis en la pars distalis. Estas células sintetizan hormona del crecimiento (GH) o somatotrofina. Su principal función es estimular el crecimiento del organismo, varios tejidos tiene receptores para esta hormona la cual ayuda a que se un efecto directo. Ejerce efecto directo sobre los huesos en el periodo de estimulación de los condrocitos en la zona de cartílago de reserva del disco epifisiario.
Las células Lactotropas constituyen el 15% de su ocupación en la adenohipofisis en la pars distalis y aumentan cuando hay embarazo y al comienzo del periodo de la lactancia, están células van a secretar prolactina (PRL) cuya principal función es estimular las células de la glándula mamaria para sintetizar y expulsión de la leche.

CELULAS BASOFILAS
Las células tirotropas representan el 10% de las células de la adenohipofisis en la pars distalis, estas secretan hormona estimuladora de la tiroides (TSH), la cual va estimular la sintetisis de la hormona tiroxina (T4) y triyodotironina (T3) que van a desempeñar un papel en la función del metabolismo celular. Las células gonadotropas representan alrededor del 10% de la adenohipofisis en la pars distalis, estas van a secretar hormona folículo estimulante (FSH) y hormona luteinizante (LH). En la mujer la FSH producirá la maduración del folículo y la secreción de estrógenos, mientras que en el hombre estimula el epitelio testicular después la red de Haller para la producción de esperma. La LH en la mujer estimula la ovulación, la formación del cuerpo lúteo y la secreción de progesterona, mientras que en el hombre estimula la producción de hormonas androgénicas por medio de las células de Leydig. Las células corticotropas representan del 15 al 20% del contenido de la adenohipofisis en la pars intermedia y secretan hormona adrenocorticotrofica (ACTH) la cual va estimular las zonas fasciculadas y reticular de la corteza suprarrenal para la producción de corticosteroides. La hormona también secreta por las células corticotropas la hormona estimuladora de melanocitos (MSH) la cual tiene efecto estimulante sobre la síntesis de melanina por los melanocitos.
Así todos estos procesos hormonales son regulados por los centros hipotalámicos por medio del sistema porta hipofisiario, allí las sustancias estimulan o inhiben la síntesis y liberación de hormonas por las células de la adenohipofisis.

Lóbulo POSTERIOR
Neurohipófisis también conocido como pars nervosa de la hipófisis. A su vez el lóbulo posterior tiene 2 partes:
·El proceso infundibular o la pars nervosa que es la mayor parte de la Neurohipófisis equivalente a la Pars distalis de la adenohipofisis.
·Un tallo o infundíbulo que conecta con el hipotálamo, específicamente hacia los núcleos fibraópticos y paraventriculares. Esa es la configuración anatómica de la hipófisis. Los mismos acá la pars distalis, pars tuberlis, pars nevosa, tallo y pars intermedia.
En el núcleo paraventricular del supraoptico del hipotálamo encontramos fascículos hipotalamohipofisiarios formado por los axones amielinicos. En el lóbulo posterior de la hipófisis se sintetizan 2 hormonas provenientes de los cuerpos neuronales y que luego van a ser secretadas por las terminaciones axónicas como hormona neurohipofisarias. Ambos tipos de células neurosecretoras tienen características comunes a las de las neuronas con cuerpos de Nissl en su citoplasma.
Las 2 hormonas a sintetizarse son la oxitocina y la vasopresina. La oxitocina es sintetizada en los núcleos paraventriculares. En cambio la vasopresina o también llamada hormona antidiurética es sintetizada por los núcleos supraoptico. La neurofisina es una proteína transportadora encargada del transporte de la hormona por el axón mediante un complejo covalente. Estos son almacenados por gránulos secretores que luego serán secretados por exocitosis. Estas acumulaciones en las terminales axónicas o a lo largo de las prolongaciones axónicas se las conoce como cuerpos de Herring y las células pituicitos sirven de función de apoyo, 25% de su volumen, con un cuerpo fusiforme y tinción fuerte de color purpura. Contienen vesículas de lípidos, pigmento lipocromo y filamentos intermedios en su citoplasma, además de múltiples prolongaciones citoplásmicas que están en contacto entre ellas formando uniones herméticas, la relación entre las terminaciones axónicas y los capilares fenestrados facilitan el traspaso de las hormonas al torrente sanguíneo. Oxitocina la función de esta hormona va actuar en el embarazo provocando las contracciones peristálticas del musculo liso del útero para sí provocar el parto, otra acción importante de la oxitocina es estimular las células mioepiteliales de las glándulas mamarias que se contraigan para que la leche sea excretada de las alveolos secretores. Debido a su similitud con la vasopresina, puede reducir ligeramente la excreción de orina. Más importante, en algunas especies, la oxitocina puede estimular la excreción de sodio por los riñones (natriuresis), y en humanos, dosis altas de oxitocina pueden dar lugar a hiponatremia. La vasopresina es un hormona peptídica que controla la reabsorción de moléculas de agua mediante la concentración de orina y la reducción de su volumen, en los túbulos renales afectando así la permeabilidad tubular. La vasopresina es liberada principalmente en respuesta a cambios en la osmolaridad sérica o en el volumen sanguíneo incrementando la resistencia vascular periférica y a su vez la presión arterial. Recibe su nombre debido a que cumple un papel clave como regulador homeostático de fluidos, glucosa y sales en la sangre un trastorno de la vasopresina es la diabetes insípida que La alteración en la diabetes insípida central es el resultado de un déficit de la hormona antidiurética (vasopresina), que es la encargada de limitar la excreción de agua a nivel renal. Provocando abundante orina hipostenúrica.Por el otro lado el aumento de la cantidad de vasopresina va actuar como un vaso constrictor potente provocando así el aumento de la presión arterial.
TIROIDES
Se encuentra vascularizada y se encuentra en la región cervical delante de la tráquea, formado por dos lóbulos unidos por un puente llamado istmo, se encuentra rodeado de tejido conectivo fibroso por la aponeurosis pretraqueal. El parénquima de la tiroides se encuentran divides por tabiques fibrosos en la que se encuentran vasos sanguíneos y linfáticos, estos tabiques van a dividir en lobulillos en la que encontraremos los folículos tiroideos  presentan una estructura básica de las glándulas que son pequeños sacos o vesículas y su pared está constituido por un epitelio simple cúbico en el interior de los folículos se encuentra por un material proteico denominado coloide producidos por células y fibras de tejido colectivo y una red de capilares, frecuentemente se observa entre los folículos unos cúmulos de células llamadas para foliculares que es más grande en la mujer que en el hombre y aumenta de tamaño en el embarazo en la mujer.
CELULAS FOLICULARES DEL TIROIDES
Las células foliculares presentan cisternas de retículos endoplásmico rugoso y sáculos distendidos de Golgi y acumulación de vesículas secretoras apicales. Estas células son las encargadas de producir la tiroglobulina además de esto producen peroxidasa que se utiliza para oxidar el yodo llevando el yodo oxidado hacia los grupos tirosilo de la tiroglobulina no yodada.

Los folículos almacenan una sustancia glucoproteina secretora acidófila llamada tiroglobulina es la molécula precursora de las hormonas tiroideas triyodotironina (T3) y tetrayodotironina o tiroxina (T4) estas hormonas son esenciales para las actividades básicas de las células.
TIROTROPINA Y LAS CÉLULAS FOLICULARES
Hormona tirotrópica es una hormona producida por la adenohipofisis que regula la producción de  hormona tiroidea es secretada por las células tirotrópica. Las tirotropinas van a ocasionar un aumento del número de celas foliculares en la pared de los folículos provocando hiperplasia, también provoca el aumento de la altura de las células foliculares ocasiono la hipertrofia de las paredes de los folículos
Función de la tirotropinas:
Aumenta la proteólisis de la tiroglobulina intrafolicular, con lo que aumenta la liberación de hormona tiroidea hacia la sangre circulante y disminuye la substancia folicular misma. Acelera la endocitosis y la degradación intracelular del coloide provocando el aumento de vesículas endocíticas que contienen tiroglobulina yodada
Células PARAFOLICULARES (célula c)
Cuentan con núcleos redondos, RER moderado, mitocondrias alargadas, complejo del Golgi bien desarrollado, no bordean directamente al coloide como se observa en la Fig y gránulos de secreción densos pequeños que contienen calcitonina (tirocalcitonina) con un diámetro de 100 a 200 nm, hormona péptica que inhibe la resorción ósea por los osteoclastos, y por tanto disminuye las concentraciones de calcio en la sangre. Calcitonina es una hormona peptídica lineal compuesta por 32 aminoácidos que interviene en la regulación del metabolismo del calcio y del fósforo es la antagonista a la hormona paratiroidea. El modo de acción de esta horma es debido a los niveles de calcio en el plasma, las células foliculares van a liberar calcitonina por exocitosis, actuando sobre el osteoclasto en los huesos disminuyendo el número y la extensión de los bordes ondulados del osteoclasto así poder inhibir la resorción ósea y regular el calcio en el plasma. También estimula la excreción de calcio y fosfato de los riñones como medio de regulación.

PARATIROIDES
Las glándulas paratiroides están en grupos de cuatro, diferenciadas en superiores e inferiores localizadas en la región tiroidea en el cuello, su posición tiene distintas variaciones pero por lo general  se ubican a los lados de la glándula tiroides, en la cara posterior por debajo de la cápsula de esta. Poseen forma ovoide y algo aplanadas dado a los órganos  tejidos adyacentes. Su tamaño varía de acuerdo al metabolismo del Calcio y a la edad, cada glándula tiene 5mm de longitud, 3mm de ancho y 1-2mm de grosor. La paratiroides está cubierta por una capsula de tejido conectivo la cual forma tabiques cortos por los cuales se dan paso vasos sanguíneos y fibras vasomotoras hacia la periférica de la glándula. Presenta tres tipos de células: Adipocitos, Células principales y Células oxífilas.


Los adipocitos aparecen en la paratiroides gradualmente desde la pubertad hasta los 40 años aproximadamente, establecen únicamente una estructura organizada en la paratiroides formando cordones celulares apoyados por fibras reticulares en los cuales se dispondrán las células principales y oxífilas a manera de estroma de fondo. Las células principales de la paratiroides son el componente activo endocrino de esta glándula, ya que secretan parathormona, miden de 8 a 10 micras y redondeadas. Su núcleo central y oscuro en comparación al citoplasma pálido por su almacenamiento de glucógeno y lípidos. La hormona paratiroidea es una sustancia hipercalcimiante al ser un participante activo de la mineralización del hueso, esta hormona se une a los recetores de hormona paratiroidea en los osteoblastos, los cuales liberan factor activador del osteoclasto el cual destruirá el hueso y estos minerales, principalmente calcio irán a la matriz de torrente sanguíneo, por lo que es importante en la homeostasis de Calcio. También estimula la absorción de un derivado de vitamina D3, el cual aumenta la absorción de Calcio por parte del intestino. Las células oxífilas aparecen en mayor número que las células principales, con mayor citoplasma eosinófilo y granuloso, por la alta presencia de mitocondrias y gran número de ribosomas libres; estas células no son endocrinológicamente activas. Su función específica no está determinada, pero se conoce que aumentan de número con la edad.